En la Plaza de la Independencia, en Quito, se realizó una marcha para que la hemofilia tenga un mejor tratamiento en Ecuador, los medicamentos no escaseen y se mantenga el presupuesto que el Estado destina a las personas que padecen esta enfermedad, dijo Javier Córdoba, presidente de la Fundación Hemofílica Ecuatoriana (Fundhec).

La hemofilia es un trastorno hemorrágico poco común en el que la sangre no se coagula normalmente. Las hemorragias internas y externas son los síntomas principales, por la deficiencia de una proteína en la sangre denominada globulina antihemofílica.

Fundhec solicitó al Ministerio de Salud Pública la cifra presupuestada para su atención. “Preocupa que empleen el presupuesto en la compra de medicamentos”, dijo Córdoba. La medicina utilizada para atender esta enfermedad, el Factor 8 Liofilizado, “es costoso”, agregó el dirigente. “Sí lo recibimos por parte del gobierno, pero compañeros de Guayaquil y Cuenca  se quejan porque la atención que reciben allá no es tan óptima”.

Así lo corroboró María Sánchez: “tengo tres hijos hemofílicos y en Guayaquil los atienden en el Hospital Icaza Bustamante; no hay un buen trato ahí, cuando no está la doctora que aprueba la entrega de medicamentos  debemos esperar varios días”.

En Ecuador existen cerca de 800 personas con hemofilia y, actualmente, 500 mil están registradas en la Federación Mundial de Hemofilia.