La aprobación final sería antes del 18 de agosto
El comité de la FDA apoya la llamada ‘viagra femenina’
Durante 2 horas, un comité de asesores de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) escuchó a una docena de mujeres cómo su vida sexual había sido truncada por falta de la libido y en especial luego de la menopausia.
“Hoy era el cumpleaños de mi hijo y me lo he perdido porque estoy aquí desesperada en busca de ayuda y tratando de recobrar lo que he perdido, una parte vital y hermosa del matrimonio”, dijo Katherine Campbell, quien viajó desde Indiana hasta Maryland para contar su testimonio ante el panel de expertos de la FDA.
Su viaje tuvo resultados: 18 de los 24 miembros del panel de la FDA decidió apoyar que se apruebe, aunque con condiciones, la llamada Viagra femenina o Flibanserin.
La droga es estudiada desde hace décadas y producida por la farmacéutica Sprout, que presentó ante la FDA los resultados de una serie de pruebas clínicas, apuntando que su medicamento es más efectivo para animar la libido femenina que un placebo.
El medicamento sería prescrito a mujeres con problemas para activar el deseo sexual, siempre que un médico tenga pruebas previas del organismo de la paciente. Además, los médicos deben indicar que Flibanserin no tiene efectos secundarios como disminución de la presión sanguínea, mareos, náusea y desmayos. Aún está por confirmarse cuál sería la efectividad de la droga cuando se combina con otros medicamentos.
“Hoy (ayer) escribimos un nuevo capítulo en la lucha por equidad de género y de la salud sexual”, dijo Susan Scanlan, la jefa de una coalición femenina llamada Even the Score, en declaraciones al diario The New York Times.
El llamado Viagra femenino es una píldora rosa que se tomaría una vez al día antes de acostarse, y según la farmacéutica que la produce, cerca del 7% de las mujeres en edad premenopáusica padece de la inhibición del deseo sexual. La droga actúa influenciando los niveles de ciertos químicos que aumentan el deseo como serotonina y dopamina. A partir de la resolución del comité de la FDA, la organización tiene hasta el 18 de agosto para aprobar la píldora oficialmente. Muchas mujeres del mundo seguramente estarán a la espera. (I)