Curan a niña británica de leucemia con células genéticamente manipuladas
Un tratamiento con células inmunes (linfocitos T) manipuladas en su genética fueron aplicadas a una niña británica, de dos años, que sufría de leucemia linfoide aguda.
El procedimiento realizado en el hospital Great Ormond Street (GOSH) de Londres, es un tratamiento experimental que consiste en modificar las células blancas de un donante sano para que combata la enfermedad, que en este caso se presentaba resistente.
Para el efecto, la bebé Layla Richards recibió una pequeña transfusión de esas células las cuales fueron genéticamente diseñadas, denominadas UCART19, lo cual permitió la recuperación de Layla en tan pocas semanas de la aplicación.
Aunque los doctores advirtieron que no había garantía para su total funcionamiento, se mostraron entusiastas al conocer que los avances tuvieron el ético esperado.
El director de trasplantes de médula en el Gosch, Paul Veys, quien también es el médico de cabecera de la niña, calificó este acierto como un "milagro" pues ya habían tratado a la niña con quimioterapia y trasplante de médula, pero el cáncer volvía, por lo que la daban como desahuciada.
Por su parte, Waseem Qasim, especialista inmunólogo del hospital y profesor de terapia genética y celular, consideró este éxito como un paso prometedor, sin embargo anotó que habría que evaluar si este procedimiento podrá servir para otros niños con la misma enfermedad.
"Hemos usado el tratamiento solamente en una niña pequeña muy fuerte, y tenemos que ser prudentes para decidir si es adecuado para todos los niños", dijo. (I)
